Quien Soy Yo

Todos Juntos

Todos Juntos

“No esperes que todos entiendan tu camino, especialmente cuando no han tenido la necesidad de caminarlo”

Soy Adriana, vivo en Monclova, Coahuila, México.  Somos una familia grande, tengo 5 hijos.  Adrián el quinto de mis hijos fue diagnosticado con Tetralogía de Fallot a los dos días de nacido.

Quise hacer este blog para ayudar a todas las mamás que andan por ahi perdidas y desesperadas.  Yo he pasado por muchas cosas, he investigado muchas cosas y me gustaría ayudarlas en su camino como a mi me han ayudado numerosas personas.

Si necesitas mas información estoy ansiosa por ayudarte.  Escríbeme a adyvillarreal@hotmail.com

5 comentarios sobre “Quien Soy Yo

  1. Soy tia de Andrea vivo en Honduras por ellas me entere de ustedes, esten tranquilos aqui hay un grupo de oracion que siempre acompaña en estos casos, Dios escucha la oracion en equipo, asi que mucho animo y fe, Dios, Maria y nuestras oraciones los acompañan.

    Me gusta

  2. Soy Cokis Sandoval tía de Jorge el esposo de Ale, quiero que sepas que Ale nos ha mantenido informados y en Oración, Dios mediante tu hijo va a estar bien y crecerá para ser un hermoso ser humano con los Padres que Dios le ha dado. Hermoso y muy conmovedor tu blog y con seguridad será de gran ayuda para otras familias.

    Me gusta

  3. Buenos días tengo un hijo a punto de entrará a cirugía quisiera saber qué a pasado con tu hijo los últimos 2años después de e la cirugía muchas gracias por tus comentarios han sidode mucha ayuda

    Me gusta

    1. Hola Monica,
      Primero me gustaría saber la Cardiopatía que tiene tu hijo y donde te encuentras.

      Mi hijo tuvo su cirugía correctiva ya hace 3 años. Cada 4 de Marzo tenemos una fiesta de aniversario.
      Prometo actualizar el blog con algunos de estos datos.
      El ha hecho su vida normal. Hemos ido a sus revisiones anuales y todo ha estado muy bien.
      En la revisión con su cirujano el año pasado nos comentaron que el va a necesitar una cirugía para hacer un reemplazo de válvula cuando tenga terminado su crecimiento. Alrededor de los 18-20 años. El ahorita tiene 4.
      Actualmente esa cirugía es de corazón abierto de nuevo… pero hay muchos estudios para que se realice por catéterismo, de hecho ya ha habido unos cambios de válvula exitosos de esa manera. Entonces esperemos que dentro de 10-15 años la medicina haya avanzado lo suficiente para que ese sea el panorama para mi hijo.
      Por lo pronto sus revisiones anuales y eso es todo.
      Ningún cuidado especial para el.
      Te mando un beso y dinos la fecha de tu cirugía para estar en oración.

      Me gusta

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión /  Cambiar )

Google photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google. Cerrar sesión /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión /  Cambiar )

Conectando a %s